03.06.2025
Публикации
В избранном
Остеоартрит (ОА) — гетерогенное хроническое заболевание, требующее комплексного и персонализированного подхода. В клинической практике сохраняется тенденция учитывать возраст пациента как один из ключевых факторов при выборе терапии. Однако актуальные данные убедительно показывают: возраст сам по себе не является определяющим прогностическим критерием. Куда важнее функциональное состояние, сопутствующие заболевания, приверженность лечению и другие фенотипические особенности пациента.



1. Есть ли связь между демографическими характеристиками и комплаентностью пациента?1

В 2024 году было проведено крупное когортное исследование, которое включило более 14 000 пациентов с установленным диагнозом ОА коленного или тазобедренного сустава.
Целью исследования было оценить, влияет ли возраст и пол пациентов с остеоартритом на восприятие терапии и уровень приверженности к выполнению специально разработанного комплекса немедикаментозной терапии. С помощью платформы Joint Academy пациентам ежедневно следовало выполнять физические упражнения и проходить образовательные модули, направленные на формирование навыков самостоятельного контроля симптомов.

Методология:
  • Пациенты были разделены на три группы: <60 лет, 60–69 лет и ≥70 лет.
  • Оценка проводилась по опросникам KOOS/HOOS, уровню физической активности, степени болевого синдрома и приверженности к выполнению программы.
  • Соблюдение комплекса терапии оценивалось как доля пациентов, выполнивших не менее 80% рекомендованных элементов программы.
Что продемонстрировало исследование?
  • Не выявлено клинически значимых различий в динамике боли и функции между возрастными группами по шкалам KOOS/HOOS.
  • Пациенты в возрасте ≥70 лет продемонстрировали наибольшую приверженность к выполнению программы, несмотря на более высокую распространенность сопутствующих заболеваний.
  • Половые различия также не оказали значимого влияния на результаты.

2. Влияют ли генетические особенности пациента на выбор терапии?2

В 2025 году международная группа исследователей провела крупнейшее на сегодняшний день геномно-ассоциированное исследование (GWAS). Его целью было определить генетические вариации, ассоциированные с остеоартритом, и выявить молекулярные мишени, потенциально применимые для разработки или репозиционирования терапевтических агентов.

Работа опубликована в журнале Nature и представляет собой фундаментальный шаг в сторону персонализированной терапии ОА на основе молекулярной стратификации.

Методология:
  • Объединены данные 1 962 069 человек европейского происхождения из биобанков и геномных регистров (включая UK Biobank, FinnGen и др.).
  • Использован метод GWAS с последующим функциональным анализом генов и их экспрессии в хондроцитах и других тканях суставов.
Что продемонстрировало исследование?


Современный вектор терапии: что диктуют клинические рекомендации?

Препараты группы SYSADOA остаются ключевым элементом терапии остеоартрита. Их применение целесообразно в ряде клинических ситуаций, определяемых индивидуальными характеристиками пациента, такими как:
  • Наличие сопутствующих заболеваний, ограничивающих применение НПВП;
  • Хронический характер болевого синдрома с медленно нарастающей симптоматикой;
  • Потребность в терапии с пролонгированным эффектом;
  • Метаболический, воспалительный и болевой фенотипы заболевания;
  • Генетические предрасположенности к прогрессированию ОА или ответу на определенные классы препаратов;
  • Высокая мотивация пациента к длительному лечению и контролю; прогрессирования, а также его психоэмоциональный статус.
Согласно клиническим рекомендациям МЗ РФ (2024) по ведению пациентов с коксартрозом и гонартрозом3, препараты группы SYSADOA, включая диацереин, рекомендованы к применению вне зависимости от стадии заболевания и выраженности болевого синдрома.

Диартрин® (диацереин)4 сохраняет клиническую значимость благодаря следующим свойствам:
  • Противовоспалительному действию
    Диартрин® ингибирует активность ИЛ-1β, одного из ключевых медиаторов воспаления и деградации хряща5

  • Структурно-модифицирующему действию
    Доказано в трехлетнем исследовании ECHODIAN: у пациентов с коксартрозом, получавших диацереин, наблюдалось замедление сужения суставной щели по данным рентгенографии по сравнению с плацебо6

  • Анальгетическому эффекту
    В отличие от НПВП, диацереин не оказывает ульцерогенного и кардиоваскулярного действия, что особенно важно у пациентов пожилого возраста и при наличии коморбидной патологии6

1. Battista S, Lohmander LS, Dell'Isola A, Dahlberg LE, Kiadaliri A. Sex and age differences in the patient-reported outcome measures and adherence to an osteoarthritis digital self-management intervention. Osteoarthr Cartil Open. 2024 Jan 28;6(1):100437.
2. Hatzikotoulas K, et al. Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals. Nature. 2025 Apr 9.
3. Клинические рекомендации МЗ РФ ID:868_1 «Гонартроз», 2024 г. Клинические рекомендации МЗ РФ ID:870_1 «Коксартроз», 2024 г.
4. Инструкция по медицинскому применению препарата Диартрин, РУ ЛП-N(000715)-(РГ-RU), дата пересмотра 20.01.2023 г.
5. Беляева И.Б., Мазуров В.И. Безопасная симптом-модифицирующая терапия остеоартрита у коморбидных пациентов с высоким кардиоваскулярным риском. Эффективная фармакотерапия. 2022; 18 (38): 24–30.
6. Dougados M, Nguyen M, Berdah L, Maziéres B, Vignon E, Lequesne M; ECHODIAH Investigators Study Group. Evaluation of the structure-modifying effects of diacerein in hip osteoarthritis: ECHODIAH, a three-year, placebo-controlled trial. Evaluation of the Chondromodulating Effect of Diacerein in OA of the Hip. Arthritis Rheum. 2001 Nov;44(11):2539-47.